A oferta do Zolgensma por intermédio do SUS foi motivo de comemoração por parte do deputado federal catarinense Rogério Peninha Mendonça (MDB). O remédio é utilizado no tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (Ame), doença degenerativa que afeta principalmente recém-nascidos. O valor estimado do tratamento é de R$ 10 milhões. i6o42
Afinal, em 2020, Peninha obteve um grande avanço junto ao Governo Federal. O Ministério da Saúde atendeu ao seu pedido para que o imposto de importação do remédio fosse zerado, dessa forma reduzindo seu custo para as famílias que necessitavam.
“Foi uma das conquistas mais importantes da minha vida pública”, lembrou.
Nesta semana, o ministro Marcelo Queiroga anunciou que a incorporação do Zolgensma pelo SUS foi aprovada pela Comissão Nacional de Incorporação de Novas Tecnologias em Saúde (Conitec).
“Um grande alívio para as famílias que necessitam do tratamento e até então tinham que mobilizar a comunidade para arrecadar o valor e salvar a vida de seus filhos”, explica Peninha.
CASO ANTONELLA 4t4e1s
A luta de Antonella Garcia Moro, blumenauense portadora de AME (Amiotrofia Muscular Espinhal) teve um final feliz na época. Em contrapartida, quase chegando aos dois anos, Antonella conseguiu arrecadar mais de 11 milhões para custear seu tratamento, que foi realizado nos EUA.
A bebê na época, havia embarcado para os EUA junto com o o pai, Juliano, a mãe, Evelize, um fisioterapeuta do Rio de Janeiro e um médico de São Paulo. A família arrecadou o dinheiro durante a campanha que durou aproximadamente seis meses.
Sem dúvida, o caso na época repercutiu nacionalmente, que inclusive, teve ajuda de famosos para arrecadar dinheiro.
